产品详情
  • 产品名称:无尘车间

  • 产品型号:净化车间/净化车间设计/净化车施工
  • 产品厂商:Jinglan
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简单介绍:
无尘车间是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 洁净室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为(洁净室)。
详情介绍:

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简介:

   净化车间|净化车间设计|净化车施工
是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 洁净室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为(洁净室)。

 

净化工程的项目主要包括:( 洁净度 : 100级至30万级 )
1 LEDLCD、光学镜头等电子厂的净化工程
2
、生物制药厂、需通过GMP认证的净化工程

3 、食品饮料厂的净化工程、饮用水厂罐装车间洁净工程
4
、线路板厂、丝印车间、喷涂车间、化妆品车间的净化工程

5
、车间、厂房、实验室空调通风工程
6
、彩钢板隔墙及吊顶工程
7
、恒温恒湿净化工程净化与空调的整体规划设计和施工


中国现行洁净室有关标准和规范(制定与修订)
1、《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
   Code for Design of Electronic Industry Cleanroom
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008
Code for Design of Pharmaceutical Industry Cleanroom
3、《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001
   Code for Design of Cleanroom
4、《洁净厂房施工及质量验收规范》GB 50×××-200× 报批
   Code of Acceptance for Construcrior Quality of Industrial Cleanroom
5、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
   Code for Construcrior And Acceptance of Cleanroom
6、《药品生产质量管理规范》1998版   GMP 
   Good Manufacturing Practice for Drugs
7、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
   Architectural Technical Code for Hospital Clean Operating Department
8、《实验室 生物安全通用要求》GB 19489-2008
   Laboratories-General Repuirements for Bisosafety
9、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
   Architectural Technical Code for Bisosafety Laboratories
10、《实验动物 环境及设施》GB 14925-2001
   Laboratory Animal- Repuirements of Environment and Housing Facilities
11、《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447-2008
   Architectural and Technical Code for Laboratory Animal Facilities
12、《电子工程节能设计规范》GB ×××××-×××× 
   Code for Desing of Energy conservation of Electronic Industry


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