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微压差表的测量

日期:2020-05-29 07:54
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摘要:
  
    应当保证药品的生产环境符合要求;洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10pa;必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保M舌当的压差梯度。《中华人民共和国药品管理法》也明确规定了被污染的药品应作假药论处。各药厂以及微电子、航天航空、环保工程、生物工程行业是使用微压差表来进行环境控制。我国没有现行微压差表的检定规程,执法部门无法对其进行监管,法定计量检定机构无法对其进行量值传递。作为计量工作者,对压差表进行了大量研究和试验以及实际使用情况和技术指标等,编制微压差表的计量测量依据,保证其能溯源到国家测量标准,供大家探讨。
    目前市场上微压差表规格型号繁多,作为弹性体其材料也各有不同,如有用橡胶膜片、有用红油等。但其原理和功能基本一致,都是采用无摩擦的磁性部件,迅速测量出空气或其它气体的微压。
    

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